1-1 簡介-附圖1

北京貝瑞和康生物技術有限公司(以下簡稱貝瑞基因)成立于2010年5月,是致力于應用高通量基因測序技術,為生命科學研究和臨床醫學疾病篩查和診斷提供“無創式”整體解決方案的研發型生物科技公司,是將基因測序技術實現科學研究和臨床轉化的行業踐行者。貝瑞基因的研發團隊由高揚博士與曾經參與高通量測序儀設計和研發的周代星博士帶隊,由高通量測序領域和臨床基因檢測領域內頂尖的實驗、研發、生物信息分析專家組成,并與領域內全球知名的研究機構建立了合作關系。貝瑞基因已成為世界先進的高通量測序技術及應用研究中心。公司先后于2011年9月獲得中關村高新技術企業認證,2012年12月獲得國家高新技術企業認證,2017年8月成功登陸A股主板上市。

在科技服務領域,貝瑞基因為國內科研工作者累計提供了10萬份科研樣本的文庫構建及測序工作,協助多領域科學家發表論文70余篇,影響因子累計超過600分。同時,建立了35種科研服務建庫類型,可滿足動植物基因組、遺傳育種、物種進化、遺傳病、癌癥、干細胞發育研究等多個領域的獨特實驗要求。貝瑞基因密切關注國際醫學領域的最新動態,利用公司強大的自主研發團隊優勢,不斷研發及優化特殊樣本(如FFPE、cfDNA樣本)的建庫測序技術、降低樣本建庫測序的起始量要求、縮短項目周期、提高流程的穩定性,為國內一流科研團隊提供穩定、高效、優質的服務。

伴隨著基因組研究的不斷發展,貝瑞基因先后研發了基于Illumina、PacBio、BioNano、Hi-C、10x Genomics的建庫測序及組裝分析流程,為基因組研究提供全面成熟的技術支撐。并且,基于基因組組裝對計算能力及資源的要求,貝瑞基因不僅構建了2.3PB存儲容量,6TB內存,2552核 CPU的高性能計算中心,可同時容納5個以上3Gb基因組數據的de novo組裝計算,并且打造了云計算、云儲存平臺,實現了海量基因組數據的云計算解讀。

同時,伴隨著測序通量的快速提升以及信息分析的跳躍性發展,貝瑞基因結合高效的云計算平臺,構建了中國人群特有的數據庫資源,自主研發了Verita Trekker?變異檢測系統和Enliven?變異位點注釋系統,為醫學研究提供全面、精準的分析服務。此外,2015年貝瑞基因從貝勒醫學院人類基因組測序中心引入于福利教授擔任首席技術官,進一步提升了貝瑞基因在人類遺傳變異及其在群體遺傳學中的特性,以及遺傳疾病領域的信息分析研究和開發能力。

目前,貝瑞基因擁有PacBio Sequel、BioNano Saphyr/ Irys、Illumina NovaSeq 6000、Illumina Hiseq 2500、10x Genomics、NextSeq CN500,科研力量雄厚、項目管理完善、質控體系嚴格,為科學研究提供了豐富的平臺保障。在測序技術不斷發展和測序數據量劇增的宏觀背景下,貝瑞基因對儀器的投入也會不斷攀升。未來,我們將繼續整合新一代測序技術優勢和科研技術服務的市場需求,依托自主研發的技術平臺,不斷推出新方法、新項目,為廣大科研工作者提供更加優質的科研服務,并為推進科研進展貢獻綿薄之力。