NextSeq CN500基因測序儀

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操作簡單,數據精確,讓您的遺傳檢測方案更簡便、更深入

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胎兒染色體非整倍體(T13/T18/T21)檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)

2步加樣,1步純化,3小時完成建庫

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EZ-PALO快速建庫核心技術

創新的建庫技術,保證99.5%以上的建庫成功率

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RUPA極速信息分析方法

獨創的測序數據分析方法,比其它方法快10倍以上

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技術優勢

嚴格的兩期臨床試驗驗證,極高的準確率

貝瑞和康先后與中南大學湘雅醫院、北京協和醫院合作,完成貝比安兩期大規模的臨床試驗,檢測結果顯示,貝比安對T21、T18、T13三大染色體非整倍體疾病的檢測準確率可達到99%以上。

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大規模臨床實踐,極低的試驗失敗率

大規模臨床實踐驗證,試驗失敗率(No Call)僅為0.025%,遠遠低于國際同行設定的小于3%的目標。

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創新的實驗流程與核心專利算法

貝比安采用獨創的EZ-PALO快速建庫技術,保證建庫環節迅速準確,成功率99.5%以上;RUPA極速信息分析流程將數據處理速度提高10倍。


專屬采血管,重抽血率低于0.2%

貝比安采用美國Streck公司生產的Cell-Free DNA BCT管收集血樣,該采血管可以卓有成效地保證樣本的穩定性,從而降低重抽血率。大規模臨床實踐驗證,重采血率為0.17%,遠遠低于國際同行設定的小于1%的目標。


95%以上的檢測結果7天內給出

貝比安的常規檢測周期為采血后10個工作日,大規模臨床實踐驗證平均僅需4.7天即可出具檢測報告。